FDA waxay ansixisay ibrutinib daaweynta cudurka daba-dheeraada ee loo yaqaan 'graft-versus-host disease' (cGVHD) ee carruurta

Agoosto 24, 2022, Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Mareykanka (FDA) ayaa ansixisay ibrutinib daaweynta bukaanada carruurta ee ka weyn 1 sano ee qaba cudurka daba-dheeraada ee ka dhanka ah tallaalka (cGVHD) kuwaas oo qaadanaya Ka dib markii ay ku guuldareysteen daaweynta nidaamsan ee 1-ama badan. Tilmaamaha la ansixiyay waxaa inta badan loogu talagalay bukaanada carruurta, iyadoo heerka jawaab celinta guud uu yahay 60% usbuuca 25, daawooyinka waxaa ka mid ah kaabsul, kiniiniyo iyo joojinta afka laga qaato.

Ibrutinib, oo ah daawo joojisa BTK oo ay si wada jir ah u sameeyeen Pharmacyclics/Johnson & Johnson, waa daawo joojisa kinase oo hore loogu ansixiyay daaweynta leukemia-da lymphocytic ee daba dheeraatay iyo sidoo kale lymphoma-ka unugyada iyo cudurrada kale.

Suntech waxay diiradda saareysaa horumarinta iyo soo saarista daawooyinka dhexdhexaadka ah iyo API-yada iyadoo adeegsaneysa tiknoolajiyada cagaaran. Waqtigan xaadirka ah, shirkaddayadu waxay soo saartay saddex badeecooyin dhexdhexaad ah oo ibrutinib ah oo ay ku jiraan C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, kuwaas oo dhammaantood lagu suuq geeyay wax soo saarka warshadaha GMP. Kuwaas waxaa ka mid ah, C AS: 143900-44-1 waxaa soo saara tiknoolajiyada kiimikada-enzymatic, taas oo leh faa'iidooyinka ilaalinta deegaanka cagaaran, qiimo jaban iyo tayo sare. Ku soo dhawoow la-tashi iyo iskaashi!