Ogosto 24, 2022, Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Mareykanka (FDA) ayaa oggolaaday ibrutinib in lagu daweeyo bukaannada carruurta ee ka weyn 1 sano ee qaba cudurka dabaysha-iska-horjeeda ee martida loo yahay (cGVHD) kuwaas oo qaata Ka dib markii ay ku guuldareysteen 1- ama khad badan daaweynta habdhiska .Tilmaamaha la ansixiyay ayaa inta badan loogu talagalay bukaannada carruurta, oo leh celceliska jawaabta guud ee 60% usbuuca 25, iyo qaababka dawada waxaa ka mid ah kaabsal, kaniiniyo iyo ka joojinta afka.
Ibrutinib, oo ah inhibitor BTK oo ay iska kaashadeen Pharmacyclics/Johnson & Johnson, waa kinase inhibitor horay loogu ansixiyay daawaynta leukemia-da daba-dheeraada iyo sidoo kale unugyada lymphoma iyo cudurrada kale.
Suntech waxay diiradda saartaa horumarinta iyo soo saarista dhexdhexaadiyeyaasha dawooyinka iyo API-yada iyadoo la adeegsanayo tignoolajiyada cagaaran.Waqtigan xaadirka ah, shirkadeena waxay soo saartay saddex badeecooyin dhexdhexaad ah oo ibrutinib ah oo ay ku jiraan C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, kuwaas oo dhamaantood lagu ganacsanayay wax soo saarka warshadaha GMP .Waxaa ka mid ah, dhexdhexaadinta C AS: 143900-44-1 waxaa soo saaray tiknoolijiyada kiimikada-enzymatic , taas oo leh faa'iidooyinka ilaalinta deegaanka cagaaran, qiimo jaban iyo tayo sare leh.Ku soo dhawoow wada tashi iyo iskaashi!
Waqtiga boostada: Nov-04-2022